本文摘要：精液溶解的目的，就是以一种高效、低成本的方法来仅次于数量地提供高质量精液头份数。一、常用仪器1)显微镜：检查精子的活力、畸形亲率。 2)密度仪：确认精子的密度。3)电子秤：精确到克，称之为精液的重量。 4)35-40℃的恒温箱：加压输精瓶。5)17℃恒温冰箱：留存精液。6)纯水机：做到去离子水用。 7)高温潮湿消毒箱：潮湿消毒玻璃器皿。8)水浴加热箱：冷却稀释液到35摄氏度。

精液溶解的目的，就是以一种高效、低成本的方法来仅次于数量地提供高质量精液头份数。一、常用仪器1)显微镜：检查精子的活力、畸形亲率。

2)密度仪：确认精子的密度。3)电子秤：精确到克，称之为精液的重量。

4)35-40℃的恒温箱：加压输精瓶。5)17℃恒温冰箱：留存精液。6)纯水机：做到去离子水用。

7)高温潮湿消毒箱：潮湿消毒玻璃器皿。8)水浴加热箱：冷却稀释液到35摄氏度。9)容器，还包括量杯、量筒、锥形烧瓶、移液器（0.25毫升、0.50毫升、1毫升）、输精瓶或输精袋：用作精液镜检及溶解。10)精液灌装机：填装精液。

11)温度计：测量水浴箱及精液储存室温度。12)清除用具：掩饰玻璃器皿。

2.常用试剂1)去离子水：制精液稀释剂、掩饰玻璃器皿。2)精液溶解粉：溶解精液。

3)洗净消毒剂：洗净和消毒实验室器具及地板、墙壁。以上仪器和试剂可根据实际情况配有。二、精液质量的评估精液的质量评估不应在采精后立刻展开。有些评估项目在精液溶解前展开，而有些评估项目要在精液溶解后展开。

原精检测项目溶解后的检测项目气味、体积溶解后活力数量、最初活力、储存后活力最初形态混合精液的活力a)测量原精活力用显微镜将原精样本缩放到100倍和400倍来评估原精活力。仔细观察的时候要挑选载玻片上的几个不同点，以使样本具备代表性。如果原精活力不低，在0分-1分之间，那就再行制作一个样本，但必需确保载玻片盖玻片以及瓶口的温度为35℃。b)溶解后精液的活力所取一滴溶解后的精液，放到显微镜下，可仔细观察到样本中的单个精子，溶解精液的活力可以用样本中，向前直线运动精子的百分比回应。

如果活力高于70%就舍弃原精。三、溶解精液精液溶解有两个原因：减小体积以提升其利用率；为精子获取一个不利于留存的环境。（1）打算稀释液遵照溶解粉生产商解释的使用量来做到，把其重新加入到一定量的蒸馏水中。

加压蒸馏水到30℃-35℃，这可使稀释剂沉淀的更慢。打算每日用量的新鲜稀释液，不要在其提炼好，多达24小时以后再行用于；稀释液最差在提炼好60分钟以后用于。（2）溶解份数的确认公猪一次射向的精液中所含100亿至1000亿精子，因此可可供几头母猪用于。一般来说情况下，一次输出80-100毫升，每份精液最多所含30亿精子，这是一个安全性量。

溶解份数=原精毫升（克）数*精子密度/30亿精子所必须毫升（克）数原精毫升（克）数，由电子秤称之为出有，精子密度由精子密度测定仪测得。当然，在实际生产中不必须溶解很多份的情况下，可以较少溶解几份，人为给精子密度加倍，但最多确保:稀释液体积：原精体积1:1（3）溶解精液使稀释液和精液温度完全相同是很最重要的。在溶解精液前，测量精液和稀释液温度（精液温度约为35℃），如果两者温度差距不多达1℃，就可将适度的稀释液重新加入到精液中，并将两者柔和混匀。

一旦精液被溶解好，就可展开填装了。填装好后，贴好刻有采精日期、公猪耳号的标签。

然后发送到或将其储存在15℃-20℃的精液储存箱中。坚决标准和公共卫生的操作者原则，就能作好精液的实验室处置工作，而其中最重要的是等温溶解操作者。

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